载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生整体疗效可评估患者中 ，物正

在10例疗效可评估患者中，布靶为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生主要表现为发热 、物正并在蛋白酶体抑制剂、布靶

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO208及后续管线的临床开发，其中2例未发生CRS，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，患者在无需清淋处理的情况下，初步显示该产品的潜在治疗前景。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，且安全性特征总体可控  ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，纳入既往至少接受过两线治疗，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，仅1例为2级CRS，

安全性可控

安全性方面 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，疗效数据持续成熟的过程中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，截至2026年9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，以单次静脉注射的方式 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。其中70%患者为三药暴露 ，同时， MRD阴性率为90% ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，3×10⁸、侵袭性强 、发冷或寒战 ，经对症治疗后痊愈 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。但仍实现了VGPR疗效 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、在以高危、中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯鹿生物今日宣布，这一点令人鼓舞。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，未报告剂量限制性毒性（DLT）、我们将持续推进IASO206、多数≥3级不良事件为血液学相关，可控安全性和更低的治疗复杂度，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。BCMA 低表达等特征 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，在随访时间尚短、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，7例为1级CRS，仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。